Tải xuống
Tóm tắt
Các chất chuyển hóa và chất tương tự vitamin D có một vai trò quan trọng trong phát triển và phòng ngừa các bệnh khoáng xương và gãy xương. Tuy nhiên, vitamin D tham gia vào một loạt các quá trình tế bào bao gồm miễn dịch bẩm sinh, tăng sinh, biệt hóa tế bào và quá trình chết tế bào theo chương trình. Đã có nhiều nghiên cứu về vai trò của vitamin D trong nguy cơ phát triển ung thư, đặc biệt là ung thư đại trực tràng. Các nghiên cứu cho thấy chất chuyển hóa vitamin D có hoạt tính (1α,25-dihydroxyvitamin D3 hoặc calcitriol) ức chế sự tăng sinh và thúc đẩy sự biệt hóa biểu mô của các dòng tế bào ung thư biểu mô đại tràng ở người biểu hiện thụ thể vitamin D thông qua sự điều hòa của một số lượng lớn gen. Một hoạt động quan trọng nhấn mạnh hiệu ứng này là sự ức chế đa cấp đối với con đường tín hiệu Wnt/β-catenin, gây hoạt hóa bất thường trong các tế bào biểu mô đại tràng khởi đầu và thúc đẩy ung thư đại trực tràng. Calcitriol tham gia điều chỉnh biểu hiện gen và ức chế các đặc tính bảo vệ của nguyên bào sợi liên quan đến ung thư đại trực tràng. Sự biểu hiện thụ thể vitamin D cao trong các nguyên bào sợi mô khối u có liên quan đến sự sống lâu hơn ở người mắc ung thư đại trực tràng. Hơn nữa, nhiều loại tế bào miễn dịch biểu hiện thụ thể vitamin D và được điều hòa bởi calcitriol, có thể góp phần vào hoạt động chống lại ung thư đại trực tràng của nó. Vitamin D còn ảnh hưởng đến hệ vi sinh đường ruột, là một vai trò được quy cho trong ung thư đại trực tràng.
Tài liệu tham khảo
Augsten M. (2014), “Cancer-associated fibroblasts as another polarized cell type of the tumor microenvironment”, Frontiers in oncology. 4, pp. 62-62.
Barbáchano A. et al. (2018), “Chapter 99 - Vitamin D and Colon Cancer”, Vitamin D (Fourth Edition). David Feldman, Academic Press: 837-862.
Barry E. L. et al. (2017), “Vitamin D Receptor Genotype, Vitamin D3 Supplementation, and Risk of Colorectal Adenomas: A Randomized Clinical Trial”, JAMA oncology. 3 (5), pp. 628-635.
Berger M. D. et al. (2018), “A polymorphism within the vitamin D transporter gene predicts outcome in metastatic colorectal cancer patients treated with FOLFIRI/bevacizumab or FOLFIRI/cetuximab”, Clinical cancer research. 24 (4), pp. 784-793.
Dankers W. et al. (2017), “Vitamin D in Autoimmunity: Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential”, Frontiers in immunology. 7, pp. 697- 697.
Dzutsev A. et al. (2017), “Microbes and Cancer”, Annual Review of Immunology. 35 (1), pp.
-228.
Fekrmandi F. et al. (2015), “The hormone-bound vitamin D receptor enhances the FBW7-dependent turnover of NF-κB subunits”, Scientific reports. 5, pp. 13002-13002.
Ferrer-Mayorga G. et al. (2017), “Vitamin D receptor expression and associated gene signature in tumour stromal fibroblasts predict clinical outcome in colorectal cancer”, Gut. 66 (8), pp. 1449-1462.
Ferrer-Mayorga G. et al. (2019), “Mechanisms of action of vitamin D in colon cancer”, The
Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 185, pp. 1-6.
He L. et al. (2017), “Gut Epithelial Vitamin D Receptor Regulates Microbiota-Dependent Mucosal Inflammation by Suppressing Intestinal Epithelial Cell Apoptosis”, Endocrinology. 159 (2), pp. 967-979.
Jiang X. et al. (2018), “Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels”, Nature communications. 9 (1), pp. 260-260.
Liu Y. et al. (2018), “The Jun/miR-22/HuR regulatory axis contributes to tumourigenesis in
colorectal cancer”, Molecular cancer. 17 (1), pp. 11-11.
Öhlund D. et al. (2014), «Fibroblast heterogeneity in the cancer wound», The Journal
of experimental medicine. 211 (8), pp. 1503- 1523.
Protiva P. et al. (2016), “Calcium and 1,25-dihydroxyvitamin D3 modulate genes of immune and inflammatory pathways in the human colon: a human crossover trial”, The American journal of clinical nutrition. 103 (5), pp. 1224-1231.
Vaughan-Shaw P. G. et al. (2017), “The impact of vitamin D pathway genetic variation and circulating 25-hydroxyvitamin D on cancer outcome: systematic review and meta-analysis”,
British journal of cancer. 116 (8), pp. 1092-1110.
Wang J. et al. (2016), “Genome-wide association analysis identifies variation in vitamin D receptor and other host factors influencing the gut microbiota”, Nature genetics. 48 (11), pp. 1396- 1406.
Xu M. et al. (2018), “MiR-22 suppresses epithelial–mesenchymal transition in bladder cancer by inhibiting Snail and MAPK1/Slug/vimentin feedback loop”, Cell Death & Disease.
(2), pp. 209
| Đã xuất bản | 09-01-2025 | |
| Toàn văn |
|
|
| Ngôn ngữ |
|
|
| Số tạp chí | Số 60 (2020) | |
| Phân mục | Nghiên cứu | |
| DOI | 10.38103/jcmhch.2020.60.15 | |
| Từ khóa | vitamin D, ung thư đại trực tràng vitamin D, colorectal cancer |
công trình này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-phi thương mại-NoDerivatives 4.0 License International .
Bản quyền (c) 2020 Tạp chí Y học lâm sàng Bệnh viện Trung Ương Huế