Tải xuống
Tóm tắt
Ung thư là nguyên nhân tử vong đứng hàng thứ hai sau bệnh lý tim mạch. Nguyên nhân sinh bệnh ngoài do yếu tố ngoại sinh môi trường tác động, thì còn có yếu tố nội sinh bên trong đặc biệt là di truyền. Khoảng 5 phần trăm bệnh nhân ung thư được chẩn đoán có liên quan đến sự hiện diện của thay cấu trúc gen. Tính đến ngày nay, có khoảng hơn 80 gen liên quan đến yếu tố di truyền đã được xác định. Tiền căn gia đình có thành viên bị ung thư được xem như là một trong những yếu tố quan trọng để gợi ý ung thư liên quan đến yếu tố di truyền. Trong phần tổng quan này, chúng tôi sẽ tập hợp y văn để nêu bật vai trò của sinh học phân tử trong tư vấn di truyền bệnh lý ung thư, đặc biệt là hội chứng vú-buồng trứng trong ung thư vú và ung thư buồng trứng, và hội chứng Lynch trong ung thư đại trực tràng, ung thư nội mạc tử cung.
Tài liệu tham khảo
“Oncogénétique en 2016 - Consultations, laboratoires et suivi - Ref : ADONCOG17| Institut National Du Cancer.” [Online]. Available: http://www.e-cancer.fr/Expertises- et-publications/Catalogue-des-publications/ Oncogenetique-en-2016-Consultations- laboratoires-et-suivi. [Accessed: 30-Jul-2018].
H. Shimodaira, “[Molecular Targeted Therapies for Hereditary Cancer Syndrome],” Gan To Kagaku Ryoho, vol. 45, no. 4, pp. 587–592, Apr. 2018.
R. Agarwal et al., “Targeted therapy for hereditary cancer syndromes: hereditary breast and ovarian cancer syndrome, Lynch syndrome, familial adenomatous polyposis, and Li-Fraumeni syndrome,” Discov. Med., vol. 18, no. 101, pp. 331–339, Dec. 2014.
Y. H. and T. J, “Management of hereditary breast and ovarian cancer. - PubMed - NCBI.” [Online]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih. gov/pubmed/29185095. [Accessed: 30-Jul- 2018].
J. M. Carethers and E. M. Stoffel, “Lynch syndrome and Lynch syndrome mimics: The growing complex landscape of hereditary colon cancer,” World J. Gastroenterol., vol. 21, no. 31, pp. 9253–9261, Aug. 2015.
A. S. Bruegl, A. Kernberg, and R. R. Broaddus, “Importance of PCR-based Tumor Testing in the Evaluation of Lynch Syndrome-associated Endometrial Cancer,” Adv. Anat. Pathol., vol. 24, no. 6, pp. 372–378, Nov. 2017.
J. Shia, “Evolving approach and clinical significance of detecting DNA mismatch repair deficiency in colorectal carcinoma,” Semin. Diagn. Pathol., vol. 32, no. 5, pp. 352–361, Sep. 2015.
| Đã xuất bản | 27-08-2018 | |
| Toàn văn |
|
|
| Ngôn ngữ |
|
|
| Số tạp chí | Số 50 (2018) | |
| Phân mục | Tổng quan | |
| DOI | ||
| Từ khóa | hội chứng ung thư di truyền hereditary cancer syndromes |
công trình này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-phi thương mại-NoDerivatives 4.0 License International .
Bản quyền (c) 2025 Tạp chí Y học lâm sàng Bệnh viện Trung Ương Huế