Tải xuống
Tóm tắt
Ung thư biểu mô tế bào thận (UTBM) - Renal cell carcinoma là khối u ác tính hiếm gặp, chỉ chiếm 2 - 6%
các khối u thận ác tính ở trẻ em. UTBM tế bào thận có đột biến TFE3 trên nhiễm sắc thể Xp11.2 (TFE3/
Xp11.2) là một dưới nhóm của UTBM tế bào thận, thường có tiên lượng nặng hơn các nhóm khác của
UTBM tế bào thận. Chúng tôi thông báo một trẻ 10 tuổi vào viện vì đau bụng và phát hiện khối u thận trái.
Sau khi phẫu thuật cắt u được làm xét nghiệm mô bệnh học, nhuộm hóa mô miễn dịch TFE3(+), CD10(+),
CK7(-) chẩn đoán: UTBM tế bào thận có đột biến TFE3/Xp11.2. Bệnh nhân ổn định, ra viện sau 2 tuần. Tái
khám sau hai tháng không phát hiện u tái phát hay di căn.
Tài liệu tham khảo
Kumar S, Sharma P, Pratap J, et al. Renal cell
carcinoma in children and adolescence: our
experience. African journal of paediatric surgery:
AJPS 2014;11:101-4.
Moch H, Cubilla AL, Humphrey PA, Reuter
VE,Ulbright TM. The 2016 WHO Classification
ofTumours of the Urinary System and Male
GenitalOrgans-Part A: Renal, Penile, and
Testicular Tumours. Eur Urol. 2016; 70: 93-105.
James I. Geller, Peter F. Ehrlich, Nicholas G.
Cost, Geetika Khanna, Elizabeth A. Mullen,
Eric J. Gratias.Characterization of Adolescent
and Pediatric Renal Cell Carcinoma, a Report
from the Children’s Oncology Group Study
AREN03B2.
Tsai HL, Chin TW, Chang JW, et al. Renal cell
carcinoma in children and young adults. JCMA
;69:240-4.
Bitar RD, Daw NC. Renal Cell Carcinoma in
Children. In: Rare Kidney Tumors. 2019; 31-41.
Hollingsworth JM, Miller DC, Daignault S, et al.
Rising incidence of small renal masses: a need
to reassess treatment effect. J Natl Cancer Inst
;98:1331-4.
Green, W.M.; Yonescu, R.; Morsberger, L.;
Morris, K.; Netto, G.J.; Epstein, J.I.; Illei, P.B.;
Allaf, M.; Ladanyi, M.; Griffin, C.A.; et al.
Utilization of a TFE3 break-apart FISH assay in
a renal tumor consultation service. Am. J. Surg.
Pathol. 2013, 37, 1150-1163.
Komai Y, Fujiwara M, Fujii Y, et al. Adult Xp11
translocation renal cell carcinoma diagnosed by
cytogenetics and immunohistochemistry. Clin
Cancer Res 2009;15(4):1170-6.
Meyer PN, Clark JI, Flanigan RC, et al. Xp11.2
translocation renal cell carcinoma with very
aggressive course in five adults. Am J Clin
Pathol 2007;128(1):70-9.
Geller JI, Argani P, Adeniran A, et al.
Translocation renal cell carcinoma: lack of
negative impact due to lymph node spread.
Cancer 2008;112(7):1607-16.
Manikandan R, Srinivasan V, Rane A. Which
is the real gold standard for smallvolume
renal carcinoma? Radical nephrectomy
versus nephron-sparing surgery. JEndourol
;18(1):39-44.
Cook A, Lorenzo AJ, Satle JL, et al. Pedatric
renal cell carcinoma: single institution 25-year
case series and initial experience with partial
nephrectomy. J Urol 2006;175(4):1456-60.
Haecker FM, von Schweinitz D, Harms D, et al.
Partial nephrectomy for unilateral Wilms tumor:
results of study SIOP 93-01/GPOH. J Urol
;170(3):939-44.
Rialon KL, Gulack BC, Englum BR, et
al. Factors impacting survival in children
with renal cell carcinoma. J Pediatr Surg
;50(6):1014-8.
Chao Liu, Weiping Zhang, Hongcheng Song.
Nephron - sparing surgery in the treatment of
pediatric renal cell carcinoma associated with
Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusions. Journal
of Pediatric Surgery 52 (2017); 1492-1495
| Đã xuất bản | 06-12-2021 | |
| Toàn văn |
|
|
| Ngôn ngữ |
|
|
| Số tạp chí | Số 74 (2021) | |
| Phân mục | Báo cáo trường hợp | |
| DOI | ||
| Từ khóa | Ung thư biểu mô tế bào thận, TFE3/Xp11.2. Renal cell carcinoma, TFE3, Xp11.2 translocation. |
công trình này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-phi thương mại-NoDerivatives 4.0 License International .
Bản quyền (c) 2021 Tạp chí Y học lâm sàng Bệnh viện Trung Ương Huế